浙江康恩贝秦皮抽查不合规 登浙江药品质量检验公告

浙江省药品监督管理局网站于6月12日公布的《关于发布2020年第1期浙江省药品质量抽查检验公告的通知》（浙药监通〔2020〕5号）显示，为加强药品质量监管，保障公众用药安全，浙江省药品监管局组织开展了对辖区内药品生产、经营和使用单位的相关药品质量监督抽检。

经中国经济网记者统计，本次抽查共48家，不合格46家，合格2家。其中，浙江康恩贝制药股份有限公司（“康恩贝”，600572.SH）生产的秦皮抽查不合格。该药品生产批号为141201，药品规格为饮片，检品来源为江山市峡口中心卫生院，检验依据为《中国药典》2010年版一部，不符合规定项目为【浸出物】，检验机构为衢州市食品药品检验研究院。

浙江省药品监督管理局要求各地在已采取措施基础上，要进一步做好对不符合标准规定的药品及相关单位核查处置工作，切实消除隐患，确保药品质量安全。

经中国经济网记者查询发现，浙江康恩贝制药股份有限公司是一家以现代中药和植物药为核心业务的制药企业集团，经过三十多年的发展，已成为中国中药十强，浙江制药工业龙头企业。公司成立于1993年1月9日，注册资本26.67亿元，于2004年4月12日在上交所挂牌，胡季强为法定代表人，截至2020年3月31日，康恩贝集团有限公司为第一大股东，持股7.07亿股，持股比例26.52%。康恩贝集团有限公司第一大股东为浙江博康医药投资有限公司，持股比例54%，浙江博康医药投资有限公司大股东、实控人为胡季强，持股比例92.37%。（记者 孙辰炜 马先震）